Conformément à la législation en vigueur, une veille périodique de la littérature doit être réalisée sur l’ensemble des molécules d’un laboratoire, pour recenser les cas d’effet indésirable éventuellement rapportés.
La documentaliste assure, en lien avec l’équipe de pharmacovigilants, une veille de littérature pour chaque laboratoire client qui en fait la demande. Pour chacune des molécules spécifiées par le client, la veille s’effectue dans différentes bases de données d’articles scientifiques (Medline – Toxline – Refdoc – Reaction).
La documentaliste réalise également les recherches bibliographiques en lien avec la rédaction de rapports et des recherches ponctuelles d’information médicale.
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